马来西亚清真认证计划针对医疗设备产品的优惠

请注意，马来西亚清真监测医疗器械产品计划将从 2022 年 4 月 1 日开始提供。

以下是医疗器械产品清真认证计划的要求和要求：

1️⃣ 场所必须持有医疗器械管理局（MDA）颁发的有效营业执照。

2️⃣ 医疗器械产品必须持有MDA颁发的有效医疗器械注册证或MDA医疗器械注册豁免书。

只有符合以下条件的产品才有资格申请：

🔸对可能来自清真或非清真来源的制造材料或成分的来源存在疑问;

🔸用于相同用途（类似预期用途）的产品如下：

- 液体形式的产品;

- 嫁接型产品;

- 植入物类型的产品;

- 假肢产品（仅适用于）。

🔸如果经过认证，则不会产生误导;

须经主管部门批准

公司或申请人必须确保遵守 2020 年马来西亚清真认证程序手册（国内）、2020 年马来西亚清真管理体系（MHMS）、MS 2636：2019 清真医疗器械-一般要求、2012 年医疗器械法（第 737 号法案）以及相关当局执行的其他最新法律法规的要求。

▶️ 马来西亚清真确认证书医疗器械计划的申请必须通过MYeHALAL系统进行，网址为 www.halal.gov.my

马来西亚伊斯兰发展部